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: 細胞傳代培養（消化法）; 細胞傳代培養（消化法）具體操作：一.傳代前準備： 1.預熱培養用液：把已經配製好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超淨工作台和雙手。 3.正確擺放使...

: 細胞培養液的配製與消毒; 器材與試劑：幹粉型培養基、胰蛋白酶，青黴素、鏈黴素. 純淨水係統、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟：一.水的製備：細胞培養用水必須非常純淨，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純...

: 細胞梯度凍存步驟; 細胞的凍存 1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min 。 2.接著置於-20℃冰箱，約30-60min 。 3.置於-80超低溫冰箱中放置過夜。 4.置於液氮罐中長期保存。 5同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。注意事...

: 細胞凍存時致密度不夠，會對細胞凍存效果有多大影響？; 細胞凍存時致密度隻有50% ，還凍了兩管（1.0ml*2），會對細胞凍存效果有多大影響？想問一下細胞凍存時致密度隻有50% ，還凍了兩管（1.0ml*2），會對細胞凍存效果有多大影響？？結腸癌lovo細胞。複蘇後生長狀態差。具體...

: 549細胞培養發現黑點，未汙染現象，這是為什麽？; 549細胞培養過程中發現黑點（集中在細胞之間），細胞生長過程會變慢，但未有明顯細胞汙染征象，這是為什麽？建議是：細胞營養成分不夠，引起的細胞碎片。這株細胞尊龍凱時統計結果是，有條件老師用gibco-10099-141狀態會...

: 細胞增殖實驗中，細胞鋪板數量是以什麽為標準來定？; Q:細胞增殖實驗（細胞毒性實驗）中，細胞鋪板數量是以什麽為標準來定？之前感覺是以檢測當日細胞覆蓋96孔孔底80~100%為宜。現在似乎感覺有點問題。迷茫中……貼壁細胞是絕對不能超過1萬個每孔嗎？有的細胞個頭特別的...

: RAW264.7細胞狀態不好，是培養基的問題嗎？; Q:RAW264.7細胞用的是DMEM高糖培養基，培養的細胞不是很好，是培養基的問題嗎？該細胞我用的是DMEM高糖培養基，10%FBS,1%P/S 。培養情況不是很好，細胞膜向外生出很多角，希望培養過此細胞的人可以一...

: 細胞凍存後放入-80度冰箱對細胞複蘇培養有影響嗎？; 細胞凍存後放入-80度冰箱3個多月會對接下來細胞複蘇培養有影響嗎？複蘇了一管3個多月的細胞，發現細胞沒長好，死了好多，所以現在懷疑是細胞凍存太久了，請各位給我分析分析-80的冰箱畢竟不是液氮，效果肯定不行，而...

: 怎樣才能避免3T3L1前脂肪細胞分化過程中的細胞漂浮？; 怎樣才能避免3T3L1前脂肪細胞分化過程中的細胞漂浮？Q:在做3T3L1前脂肪細胞分化過程中，當加了IBMX(0.5mM)+胰島素(10ug/ml)+地塞米鬆(0.25uM/L)後，細胞分化的比較好，在加分化液後的第4天就開始出現脂滴...

: 細胞可以頻繁換液嗎?; 剛複蘇的細胞狀態不好，有許多死細胞，頻繁換液好嗎？Q:大致如題，有一些人認為細胞剛複蘇不能狗頻繁的換液，說是細胞會自己分泌細胞因子維持自己的生存，換液的話，就會影響細胞的生長，長的不好，但是我的細胞狀態...

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上海尊龍凱時生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
公司主要依托複旦大學、同濟大學等上海地區多家著名高校，擁有一支富有經驗的開發團隊，專業從事細胞及細胞...

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