細胞傳代培養(消化法)
具體操作 :
一. 傳代前準備 :
1.預熱培養用液 :把已經配製好的裝有培養液 、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱 。
2.用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超淨工作台和雙手 。
3.正確擺放使用的器械 :保證足夠的操作空間 ,不僅便於操作而且可減少汙染 。
4.點燃酒精燈 :注意火焰不能太小 。
5.準備好將要使用的消毒後的空培養瓶 ,放入微波爐內高火 ,8分鍾再次消毒 。
6.取出預熱好的培養用液 :取出已經預熱好的培養用液 ,用酒精棉球擦拭好後方能放入超淨台內 。
7.從培養箱內取出細胞 :注意取出細胞時要旋緊瓶蓋 ,用酒精棉球擦拭顯微鏡的台麵 ,再在鏡下觀察細胞 。
8.打開瓶口 :將各瓶口一一打開 ,同時要在酒精燈上燒口消毒 。
二.胰蛋白酶消化 ;
1.加入消化液 :小心吸出舊培養液 ,用PBS清洗(衝洗) ,加入適量消化液(胰蛋白酶液) ,注意消化液的量以蓋住細胞最好 ,最佳消化溫度是37℃ 。
2. 顯微鏡下觀察細胞 :倒置顯微鏡下觀察消化細胞 ,若胞質回縮 ,細胞之間不再連接成片 ,表明此時細胞消化適度 。
3.吸棄消化液加入培養液 :棄去胰蛋白酶液 ,注意更換吸管 ,加入新鮮的培養液 。
三.吹打分散細胞 :
1.吹打製懸 :用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液 。
2.吸細胞懸液入離心管 :將細胞懸液吸入10ml離心管中 。
3.平衡離心 :平衡後將離心管放入台式離心機中 ,以1000轉/分鍾離心6-8分鍾 。
4.棄上清液 ,加入新培養液 :棄去上清液 ,加入2ml培養液,用滴管輕輕吹打細胞製成細胞懸液 。
四.分裝稀釋細胞 :
1.分裝 :將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養瓶中 ,加入適量培養基旋緊瓶蓋 。
2.顯微鏡下觀察細胞 :倒置顯微鏡下觀察細胞量 ,必要是計數 。注意密度過小會影響傳代細胞的生長 ,傳代細胞的密度應該不低於5×105/ml 。最後要做好標記。
五.繼續培養 :
用酒精棉球擦拭培養瓶 ,適當旋鬆瓶蓋 ,放入CO2培養箱中繼續培養 。傳代細胞2小時後開始貼附在瓶壁上 。當生長細胞鋪展麵積占培養瓶底麵積25%時為一個+ ,占50%為++ ,占75%時為+++ 。
傳代細胞培養注意事項 :
1.嚴格的無菌操作
2.適度消化 :消化的時間受消化液的種類 、配製時間 、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響 ,消化過程中應該注意培養細胞形態的變化 ,一旦胞質回縮 ,連接變鬆散 ,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化 。
附 :EDTA(0.02%乙二胺四乙酸二鈉)消化液配方 :
EDTA 0.20g ,NaCl 8.00g , KCl 0.20g , KH2PO4 0.02g , 葡萄糖 2.00g ,0.5%酚紅4ml ,加入蒸餾水定容至1000ml 。10磅20min高壓滅菌 ,使用時調節PH值到7.4 。注意EDTA不能被血清中和 ,使用後培養瓶要徹底清洗 ,否則再培養時細胞容易脫壁