小鼠的趨化蛋白12定量分析酶聯免疫檢測試劑盒

本試劑盒僅供科研使用 。用於體外定量檢測小鼠血清 、血漿或細胞培養上清液中的CXCL12濃度 。使用前請仔細閱讀說明書並檢查試劑組分是否完整 。如有產品包裝破損或質量投拆 ，請在收到貨一個月之內聯係尊龍凱時 。

CXCL12簡介 ：

CXCL12 ，也叫SDF-1 ，屬於CXC趨化因子家庭 。由位於10號染色體的的CXCL12基因編碼 。有兩種亞型SDF-1α和SDF-1β, SDF-1α是一個89個氨基酸的多肽 ，SDF-1β與SDF-1α相比 ，序列相同 ，隻在C末端多了4個殘基 。SDF-1α是一個高度保守的蛋白 ，在人和小鼠間有99%的同源性 。

SDF-1由骨髓基質細胞表達 ，在包括心 、肝 、腦 、腎 、骨骼肌和淋巴器官等許多器官都存在 。

SDF-1作為一個高效的淋巴細胞趨化因子 ，能直接誘導和活化淋巴細胞在LPS 、TNF和細胞因子等的免疫刺激作出應答 ，SDF-1作為單核細胞有效的化學誘導劑，能刺激B細胞增殖。SDF-1似乎在淋巴細胞和造血細胞的運輸和歸巢中有一定的作用 。SDF-1已證明在腫瘤發生的過程中有重要的作用 ，包括刺激腫瘤細胞的生長 、惡化 、促進腫瘤血管增生 、腫瘤轉移等生理過程均有刺激作用 。

檢測原理:

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中CXCL12的濃度 。CXCL12捕獲抗體已預包被於酶標板上 ，當加入標本或參考品時 ，其中的CXCL12會與捕獲抗體結合 ，其它遊離的成分通過洗滌的過程被除去 。當加入生物素化的抗人CXCL12抗體後 ，抗人CXCL12抗體與CXCL12接合 ，形成夾心的免疫複合物 ，其它遊離的成分通過洗滌的過程被除去 。隨後加入辣根過氧化物酶標記的親合素 。生物素與親合素特異性結合 ，親合素連接的酶就會與夾心的免疫複合物連接起來；其它遊離的成分通過洗滌的過程被除去 。最後加入顯色劑 ，若樣本中存在CXCL12將會形成免疫複合物 ，辣根過氧化物酶會催化無色的顯色劑氧化成藍色物質 ，在加入終止液後呈黃色 。通過酶標儀檢測 ，讀其450nm處的OD值 ，CXCL12濃度與OD₄₅₀值之間呈正比 ，通過參考品繪製標準曲線 ，對照未知樣本中OD值 ，即可算出標本中CXCL12濃度 。

小鼠CXCL12定量分析酶聯免疫檢測試劑盒組成:

標本收集:

1.標本的收集請按下列流程進行操作 ；

A.細胞上清標本離心去除懸浮物後即可 ；

B.血清標本應是自然凝固後 ，取上清 ，避免在冰箱中凝固血液 ；

C.血漿標本 ，推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測 ，

D.標本收集後請分裝 ，凍存於－20℃ ，避免反複凍融 。

2.血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑 ；

3.標本應清澈透明 ，檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除 。

4.請勿使用溶血 ，高血脂或汙染的標本檢測 ，否則結果將不準確 。

注 ：小鼠血清或血漿樣本請用樣本分析緩衝液做倍比稀釋後再檢測 。

注意事項:

1.試劑盒請保存在2～8℃ 。

2.濃縮洗滌液因在低溫下可能有結晶 ，請水浴加熱使結晶完全溶解後再配製工作液 。

3.標準品複溶加樣後 ，剩餘部份請丟棄 。

4.底物請勿接觸氧化劑和金屬 。

5.加樣時 ，請及時更換槍頭 ，避免交叉汙染 。

6.嚴禁混用不同批號的試劑盒組份 。

7.充分混勻對保證反應結果的準性很重要 ，在加液後請輕輕叩擊邊緣以保證混勻 。

8.室溫反應 ，請嚴格控製在25～28℃ 。

9.洗滌過程是至關重要的 ，洗滌不充分會使精確度下降並導致結果誤差較大 。

10.試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙複孔 。

11.加樣過程中避免氣泡的產生 。

12.血清和血漿標本的檢測時 ，檢測抗體的孵育時間應適當延長 。

檢測前準備工作: 

1.試劑盒自冰箱中取出後應置室溫（25～28℃）平衡20分鍾 ；每次檢測後剩餘試劑請及時於2～8℃保存 。

2.將濃縮洗滌液用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加19份水) 。

3.如有5X標準品稀釋液 ，請按所需量用雙蒸水或去離子水稀釋(1份加4水) 。

4.標準品: 按標簽複溶體積加入1X標準品稀釋液複溶使使CXCL12終濃度達到3000pg/ml ，室溫反應 ，請嚴格控製在25～28℃ ，靜置10~15分鍾後輕輕混懸（建議抽吸幾次）待徹底溶解 ，用標準品稀釋液倍比梯度稀釋後依次加入檢測孔中 。（標準曲線取七個點 ，最高濃度為3000 pg/ml,標準品稀釋液直接加入作為0濃度.）

洗滌方法:

自動洗板機或人工洗板 ：每孔洗滌液為300ul ，注入與吸出間隔15-30秒 。洗板5次 。最後一次洗板完成後將板倒扣著在厚吸水紙上用力拍幹 。

實驗過程需自備的材料 ：

1.不同規格的加樣槍及相應的槍頭 ；   

2.酶標儀 ；

3.自動洗板機；                     

4.去離子水或雙蒸水 ；

操作步驟:

1.通過計算並確定一次性實驗所需的板條數 ，取出所需板條放置在框架內 ，暫時用不到板條請放回鋁箔袋密封 ，保存於4℃ 。

2.建議設置本底較正孔 ，即空白孔,設置方法為該孔隻加TMB顯色液和中止液 。每次實驗均需做標準品對照並畫出標準曲線 。

3.分別將標本或不同濃度標準品(100ul/孔)加入相應孔中 ，用封板膠紙封住反應孔 ，室溫（25～28℃）孵育120分鍾 。如果是血清血漿樣本 ，不同樣本稀釋比例不一樣 ，一般範圍在1~10倍 ，如無明確範圍 ，建議從2倍開始 ，加樣稀釋說明如下 ：每孔先加樣本分析緩衝液50ul ，再加用1×標準品稀釋液稀釋1倍後的樣本 ，加樣量為50ul。

4.洗板5次 ，且最後一次置厚吸水紙上拍幹 。

5.加入生物素化抗體工作液(100ul/孔) 。用封板膠紙封住反應孔 ，室溫（25～28℃）孵育60分鍾 。   

6.洗板5次 ，且最後一次置厚吸水紙上拍幹 。

7.加入親和素連接的HRP酶工作液(100ul/孔) 。用封板膠紙封住反應孔 ，避光室溫（25～28℃）孵育20分鍾 。

8.洗板5次 ，且最後一次置厚吸水紙上拍幹 。

9.加入顯色劑TMB100ul/孔 ，避光室溫（25～28℃）孵育20分鍾 。

10.加入終止液50ul/孔,混勻後即刻測量OD₄₅₀值 。

結果判斷:

1.複孔的值在20%的差異範圍內結果才有效 ，複孔的值平均後可作為測量值 。

2.每個標準品或標本的OD值應減去本底校正孔的OD值 。

3.手工繪製標準曲線 。以標準品濃度作橫坐標 ，OD值作縱坐標 ，以平滑線連接各標準品的坐標點 。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度 。

4.若標本OD值高於標準曲線上限 ，應適當稀釋後重測 ，計算濃度時應乘以稀釋倍數 。

典型數值和參考曲線

小鼠CXCL12 參考標準曲線

注意 ：本圖僅供參考 ，應以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本含量 。

靈敏度 ，特異性和重複性:

1.靈敏度 ：多次重複結果表明 ，最小檢出量為31.6pg/ml 。

2.特異性 ：與人和鼠的IP-10/CRG-2均無交叉反應性 ，能識別小鼠的SDF-1α 。

3.重複性 ：板內 ，板間變異係數均<10%.

參考文獻:

1. Abi-Younes, S. (2000) Circ. Res. 86(2):131.

2. Sapede, D. et al., 2005, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102: 1714-1718.

3. Delgado, M.B. et al., 2001, Eur. J. Immunol. 31: 699-707.

4. Bluel, C. et al. (1996) J. Exp. Med. 184:1101.

5. Crump, M.P. et al. (1997) EMBO J. 16:6996.

6. Bbalabanian, K. et al., 2005, J. Biol. Chem. 280: 35760-35766.

7. Vila-Coro, A.J. et al. (1999) FASEB J. 13:1699.

8. Oberlin, E. et al. (1996) Nature 382:833.

9. Orimo, A. et al., 2005, Cell. 121: 335-348.

10. Kryczek, I. et al., 2007, Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 292: C987-995.