注意事項
1. 本產品僅限用於科學研究 ,不可用於人和動物的活體診斷治療 。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性 ,必須在二級生物安全台內操作 。
培養條件
培養條件 : | HAKATA細胞完全培養基 |
或90%RPMI1640+10%FBS (Cat# HN- FBS- 500)+10ug/mL牛胰島素 | |
溫度 :37℃ 氣相 :95%空氣,5%CO2 | |
凍存條件 : | HAKATA無血清細胞凍存液(Cat#H-W-100) |
或50%完全培養基+40%FBS+10%DMSO
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液氮儲存 |
傳代方式
1. 細胞密度達80% ~ 90%以上 ,可以進行傳代 ,傳代比例為1:2到1:4 。
2. 棄去原培養基 ,加入3-5 ml PBS ,輕晃洗滌後棄去 。
3. 加入1~2mL消化液 ,置於37°C孵育消化 。
(第一次消化時常取出於顯微鏡下觀察 ,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為最佳消化時間 ,記錄最佳消化時間 ,以便於下次消化)
4. 消化好後加入3ml完全培養基 ,將懸液輕輕打勻後轉移至15mL離心管 。
5. 1200rpm離心3min ,棄上清 ,加入完全培養基重懸細胞 ,進行傳代 。