汙染向來是在細胞培養中的大問題 。預防或治理汙染是細胞培養成功的關鍵因素 。尊龍凱時在細胞培養時 ，在開始階段就要十分重視汙染問題 ，否則會功盡棄 ，這樣不僅浪費時間 ，也會浪費人力 、物力 。

   (一)  有哪幾類汙染 ？

   在細胞培養過程中的汙染不隻是指微生物 ，而且還包括所有混入培養環境中的 、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質 ，包括生物和化學物質 。  

   1 、細菌汙染

   細菌汙染是實驗室細胞培養中常見的汙染 ，即使在細胞培養液中加入了抗菌素 ，也可能因為操作不慎而引起汙染 。見的有革蘭氏陽性菌 ，如枯草杆菌以及大腸杆菌 、假單胞菌等革蘭氏陰性菌 ，其中又以白色葡萄球菌較常見 。培養細胞受細菌汙染後 ，會出現培養液變混濁 ，pH改變 。汙染後細胞發生病理改變 ，胞內顆粒增多 、增粗 ，後變圓脫落死亡 。  

   2 、真菌汙染

   真菌汙染是細胞培養過程中見的一種 ，的真菌有煙曲黴 、黑曲菌 、孔子黴 、毛黴菌 、白色念珠菌和酵母菌 。培養細胞受真菌汙染後 ，可見培養液中漂浮著白色或淺黃色的小點 ，有的散在生長 ，培養液一般不發生混濁 ；倒置顯微鏡下可見絲狀 、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養基中 ，有的呈鏈狀排列 。真菌汙染後 ，細胞生長變慢 ，但後由於營養耗盡及毒性作用而使細胞脫落死亡 。

   3 、支原體汙染

   支原體是介於細菌與病毒之間能獨立生活的小微生物 ，小直徑0.2μm ，一般過濾除菌無法去除它 ，光鏡下難以看清它的形態結構 。開始不易發現 ，能在偏堿條件下生存 ，對青黴素有抗藥性 。多吸附於細胞表麵或散在於細胞之間 。  培養細胞受支原體汙染後 ，部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢 ，部分細胞變圓 ，從瓶壁脫落 。但多數細胞汙染後無明顯變化 ，或略有變化 ，若不及時處理 ，還會產生交叉汙染 。  

   4 、非同種細胞汙染

   由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開 ，往往會使一種細胞被另一種細胞汙染 。目 ，上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所汙染 ，致使許多實驗宣告無效 。   細胞培養物所造成的化學成分的汙染也偶有發生 ，大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致 。

   （二）汙染類型的區別

   1 、細菌 、真菌汙染的檢測

   (1)  肉眼觀察 ---- 細菌 、真菌汙染常在傳代 、換液 、加樣等開放性操作之後發生 ，而且增生迅速 ，若有汙染 ，在48小時內可明顯觀察到 ，例如培養液變混濁 ，或略加振蕩有很多漂浮物漂起 。

   (2)  接種觀察 ---- 用普通肉湯接種或用未加雙抗藥物的培養液接種 ，也可發現是否有汙染 。  

   (3)  鏡下觀察 ---- 倒置顯微鏡的高倍鏡下可見培養液中有大量圓球狀顆粒漂浮 ，即為細菌汙染 。細胞之間有絲狀 、管狀 、樹枝狀或卵形的物質常為真菌汙染 。  

   2 、支原體汙染的檢測

   (1)  相差顯微鏡觀察 ---- 接取少許培養液滴在載物片上 ，再蓋上蓋片觀察，支原體在鏡下呈暗色微小顆粒 ，多位於細胞與細胞之間 ，有時可見類似於布朗運動的表現 。注意與細胞破碎溢出的內容物如線粒體等相區別 。

   (2)  熒光染色法觀察 ---- 熒光染料Hoechst33258 ，此染料能與DNA特異地結合 ，可使支原體內的DNA著色 ，熒光顯微鏡下支原體呈綠色小點 ，散在於細胞周圍或附於細胞表麵 。

   (3)  電鏡檢測 ---- 條件許可 ，可用掃描電鏡或透射電鏡觀察 。一般在細胞培養48～72小時 ，細胞接近匯合 ，用胰酶消化細胞製成細胞懸液後進行固定 、包埋 、切片後才能進行觀察 。
   (4)  培養檢測 ---- 細胞懸液5mL加入45mL支原體肉湯培養基 ，培養14天後觀察肉湯培養有無霧狀沉澱 ，然後取0.5ml加入已冷卻到50℃的培養基中 ，再用瓊脂培養基做分離培養，37℃培養3天觀察有無“荷包蛋”菌落出現 。

   （三）病毒的檢測

   (1)  應用電鏡技術快速診斷動物病毒病

   (2)  逆轉錄_聚合酶鏈反應RT_PCR檢測病毒