產品特色

1 、即用型細胞凍存液

2 、直接凍存於—80℃冰箱 ，長期保存（＞5年）不需要程序性降溫

3 、高安全性 ，病毒 、病菌和支原體等汙染可能性低

4 、細胞存活率和活力高 ，批次性差異小

 

無血清細胞凍存液（凍存步驟）

1 、常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞於試管中 。

2 、根據培養細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數 。

3 、將所需數目的細胞懸浮液置於離心管中，1000rmp ，5 分鍾離心收集培養細胞沉澱 ，徹底棄去離心管中的上清液 。

4 、加入適量的HATAKA無血清細胞凍存液細胞凍存液於離心管中 ，使細胞濃度約為 5×105-1×107/ml 。輕柔地混勻細胞 ，製成細胞混合液 。

5 、將離心管中的細胞混合液分裝於已標記的凍存管中 ，建議每管 1ml 或 1.5ml 。

6 、直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中 ，可長期冷凍保存 。

7 、如果想液氮中長期保存 ，需先放入-80℃冰箱至少一天時間 ，方可移至液氮罐中保存 。




無血清細胞凍存液（複蘇步驟）
1 、從冰箱中取出凍存的細胞 ，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍 。
2 、待凍存管中細胞混合液完全融化後 ，立即加入 1ml 細胞培養基於冷凍管中與細胞混合，加入適量的新鮮細胞培養基 ，使用移液管緩緩加入到細胞沉澱 ，輕柔地混勻 ，將細胞混合液移至事先準備好的培養容器中 。
3 、鏡檢細胞後 ，可根據各自研究的需要和方法經行細胞常規培養 。


實驗對比圖 ：


 無血清細胞凍存液 質量保障
    HAKATA無血清細胞凍存液細胞凍存液經過嚴格的內毒素 、滲透壓 、病原體和 pH 檢驗 ，確保產品不含病菌 、病毒以及支原體等 。用於常規的細胞凍存 ，-80℃可長期保存（>5 年） ，細胞存活率在09-98% 。

注意事項
HAKATA無血清細胞凍存液在凍存細胞分裝後 ，應減少在外存放時間 ，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱 。
對於幹細胞（ES 細胞）等凍存時 ，尊龍凱時建議用戶在使用前 ，事先對所凍存的胞進行至少為期1周的該產品試驗性細胞冷凍保存培養 ，確認性能後再進行正式凍存 。
Cell Freezing Medium含有 10%DMSO ，部分對 DMSO 敏感的細胞 ，建議對其進行至少1周的本產品試驗性的細胞凍存培養 ，確認性能後再正式凍存 。