“黑膠蟲”可寄生於動物細胞 ，也可以生存於培養基中 ，依靠細胞和培養基中的營養為生 ，並隨細胞傳代而傳代 。可見“黑膠蟲”是一種異養生物 。尊龍凱時在細胞培養中出現黑膠蟲後汙染怎麽辦 ？下麵有幾個處理建議 ，尊龍凱時一起來了解下吧 ！

1．換好一點的血清 ，這樣可以有效減少“小黑點”的形成 。一般的血清都不要去滅活處理 ，為什麽呢 ？

    因為經過正確處理的熱滅活血清 ，對大多數的細胞而言是不需要的 。經此處理過的血清對細胞的生長隻有微小的促進 ，或完全沒有任何作用 ，甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量 ，而造成細胞生長速率的降低 。而經過熱滅活的血清 ，沉澱物的形成會顯著增多 ，這些沉澱物在倒置顯微鏡下觀察 ，像是“小黑點” ，常常會讓研究者誤以為是血清遭受汙染 ，而把血清放在37℃環境中 ，又會使此沉澱物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增 。除非是在做免疫學研究或培養幹細胞 、昆蟲細胞和平滑肌細胞時 ，才推薦做熱滅活。所以在不是做免疫學研究或培養幹細胞 、昆蟲細胞和平滑肌細胞培養時 ，血清盡量不經熱滅活。

2．如果是貼壁細胞的話 ，可用無菌的PBS洗幾次 ，可一定程度上緩解 。若是懸浮的話 ，就不太好處理拉 ，可以向其中少加一點滋養細胞 。加滋養細胞對有黑膠蟲的剛複蘇的細胞很有效 ！還有就是實驗環境要注意好 ，保持細胞間整個環境的潔淨度 。如果細胞不是非常珍貴 ，可以用伯氨奎 、磺胺 、四環素 、貝尼爾 ，也有建議慶大黴素500ug/ml洗滌 。

3．換用好的一次性塑料培養瓶 。

4．停止複蘇 ，停止養細胞 ，徹底消毒所有用於細胞培養的一切用品 ，包括所用的培養瓶 ，培養基 ，吸管 ，胰酶 ，孵箱 ，超淨台 、空間等等你能想到的和細胞培養相關的所有物品 。一個星期後 ，再複蘇汙染之前凍存的細胞 ，注意你的白大衣衣袖汙染即可。這樣你可能覺得動作太大，但可以用一個星期的時間挽救兩個月的時間 ，還有其他你為了找到汙染源 ，去除汙染所耗費的精力 ，和財力 。

5．在換液前先加入生理鹽水並輕輕拍打 ，衝洗幹淨後再加入培養液 ，堅持天天洗 ，傳代時加生理鹽水再離心一次 ，接種密度稍大一些 ，一段時間後 ，蟲子就會大大減少 ，對細胞的生長也不會有大的影響 。

    所有東西最好重配 ；如果實在要搶救 ，重點突破 ，留幾瓶汙染不是很嚴重的細胞搶救 ，其餘棄去

6．如果有其它可用的細胞 ，那麽汙染的細胞最好扔掉 ；如沒有 ，可試著用抗生素 ，最可靠的是細菌培養加藥敏 ，據藥敏結果選擇抗生素 ，當然不能影響到細胞的狀態 。

7．有材料稱minocycline具有一定的作用，可以和換液結合起來使用 。

    由於黑膠蟲尚未明確鑒定出是什麽生物 ，所以上述的處理方法不一定正確 ，可以供考慮采用 。

8.有人為尋找到殺滅“黑膠蟲”的方法 ，做了一個試驗 ，他取有“黑膠蟲”汙染的六孔板 ，每孔內有2ml培養液 ，向有汙染的孔內分別加入0.5ml 、1ml 、2ml 、3ml的新潔爾滅原液 ，邊加邊在倒置顯微鏡下觀察 。最後他得出結論 ：新潔爾滅與水或培養基的比例為1 ：4時即可殺死“黑膠蟲” 。但是新潔爾滅對細胞的負麵影響太大 ，比較珍貴的細胞培養最好不采用此方法 。

    在細胞培養實驗中 ，人們遇到的黒膠蟲並不都是一樣的 ，有像細菌的 、有像支原體的 、有像原蟲的 、有像真菌的 ，還有像細胞碎片的 。在國內個實驗室的器材條件參差不齊 ，而且實驗人員的操作質量也不盡相同 ，同一種現象也可能有些許差異 ，當用描述出來的現象的差異可能變大也可能變小 。所以很多人看到細胞被細菌汙染了 ，不好處理 ，而卻描述出來的現象和流傳的黑膠蟲類似 ，就會把培養失敗的原因歸結到無法處理的黒膠蟲汙染 ，甚至可能說它發現的是真正的黑膠蟲 。這樣的事情多了 ，黑膠蟲就會人為的變種 ，像什麽的都有 。黑膠蟲是否存在 ，還有待於科學的發展 。但有一點可以肯定的 ，大部分人發現的“黒膠蟲”並不是真正那個未知的黒膠蟲 ，而是不很常見的細菌 、真菌 、原蟲等微生物汙染 。