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hela細胞人宮頸癌細胞

HeLa(ATCC ® CCL-2 

生物體 : 智人 ,人類  /細胞類型 : 上皮  /組織 : 子宮頸  /疾病 : 腺癌

hela細胞人宮頸癌細胞

生物Homo sapiens ,人類
組織宮頸
細胞類型上皮
產品格式凍存
形態學上皮


核型模態數= 82; 範圍= 70到164 。
在98%的細胞中存在小的中心染色體 。檢查了1385個細胞中的100%非整倍性 。文獻中已報道了四種典型的HeLa標記染色體 。HeLa Marker染色體 :一個拷貝的M1 ,一個拷貝的M2 ,四個拷貝的M3 ,以及兩個拷貝的M4 ,由G-帶模式顯示 。M1是染色體1和3號染色體長臂的重排長臂和著絲粒.M2是3號染色體短臂和5號染色體長臂的組合.M3是5號染色體短臂的等染色體.M4由11號染色體的長臂和19號染色體的臂 。注意 :細胞遺傳學信息是基於ATCC的初始種子庫存 。在一些細胞係的文獻中已經報道了細胞遺傳學不穩定性 。
圖片
臨床數據

31年

黑色

HeLa Markersÿ
基因表達

溶血磷脂酰膽堿(lyso-PC)通過蛋白激酶C非依賴性途徑誘導AP-1活性和c-jun N-末端激酶活性(JNK1) 。通過免疫過氧化物酶染色 ,細胞對角蛋白呈陽性 。

病毒易感性人腺病毒3 
腦心肌炎病毒 
人脊髓灰質炎病毒1 
人脊髓灰質炎病毒2 
人脊髓灰質炎病毒3 
完全生長培養基該細胞係的基礎培養基是ATCC配製的Eagle's Minimum Essential Medium ,目錄號30-2003 。為了製備完全生長培養基 ,將以下組分添加到基礎培養基中 :胎牛血清至終濃度為10%。 
繼代培養

該方案中使用的體積用於75cm 2燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養容器的解離培養基的量 。康寧® T-75燒瓶(目錄號#430641)被推薦用於傳代培養此產品 。

  1. 移除並丟棄培養基 。

  2. 用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫衝洗細胞層 ,以除去含有胰蛋白酶抑製劑的所有痕量血清 。

  3. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液 ,並在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散(通常在5至15分鍾內) 。
    注意 :為了避免結塊 ,在等待細胞分離時 ,不要通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞 。難以分離的細胞可置於37℃以促進分散 。

  4. 加入6.0至8.0mL完全生長培養基,輕輕吹打吸出細胞 。

  5. 將適當等份的細胞懸浮液加入新培養容器中 。

  6. 在37°C孵育培養物 。

培養比 :建議傳代培養比為1 :2至1 :6

中等更新 :每周2至3次

冷凍保存

冷凍培養基 :補充有5%(v / v)DMSO的完全生長培養基

儲存溫度 :液氮氣相

文化條件

氣氛 :空氣 ,95%; 二氧化碳(CO 2) ,5%

溫度 : 37°C

hela細胞人宮頸癌細胞

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